无尘车间
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制药GMP无尘车间工程


制药GMP无尘车间工程:

设计依据:

采暖通风与空气调节设计规范

建筑设计防火规范

医药工业洁净厂房设计规范

洁净厂房设计规范

建筑防排烟技术规程 

甲方提供的资料及技术要求


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洁净车间内换气次数 根据《药品生产质量管理规范》中提出的要 求,设计中采用十万级洁净区:换气次数为 10 ~ 20 次/小时;

万级洁净区:换气次数为 20 ~ 30 次/ 小时;

百级洁净区,换气次数采用依据风速计算,新风量的确定,

新风量的确定满足以下几点 a.必须满足室内正压要求。 

b.必须满足室内房间大量排风所造成的空调 负荷的要求。 

c.必须满足室内的人员要求。


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